Bonviva

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kyselina ibandrónová

Dostupné s:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kód:

M05BA06

INN (Mezinárodní Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutické oblasti:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapeutické indikace:

Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2004-02-23

Informace pro uživatele

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
BONVIVA
150 mg filmom obalené tablety
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bonviva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bonvivu
3.
Ako užívať Bonvivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bonvivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONVIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bonviva patrí do skupiny liekov nazývaných
BISFOSFONÁTY
. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Bonviva môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Bonviva
môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONVIVA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČBU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE,
LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
menopauze. V menopauze
vaječníky prestávajú vytvárať ženský hormón estrogén, ktorý
pomáha udržať kostru ženy v dobrom
stave.
Čím skôr sa u ženy ob
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: obsahuje 154,6 mg bezvodej
laktózy (čo zodpovedá 162,75 mg
monohydrátu laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlhovastého tvaru, na
jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bonviva sa má užívať ráno nalačno (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu
pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacientky poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili
hneď ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky
majú počkať s užitím tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacientky nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacientky majú užívať vápnik a/alebo vitamín D vo forme
výživového doplnku, ak je ich príjem zo
stravy nedostatočný (pozri časť 4.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů