Bonviva

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-05-2016

Aktivna sestavina:

kyselina ibandrónová

Dostopno od:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Koda artikla:

M05BA06

INN (mednarodno ime):

ibandronic acid

Terapevtska skupina:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapevtsko območje:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapevtske indikacije:

Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2004-02-23

Navodilo za uporabo

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
BONVIVA
150 mg filmom obalené tablety
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bonviva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bonvivu
3.
Ako užívať Bonvivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bonvivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONVIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bonviva patrí do skupiny liekov nazývaných
BISFOSFONÁTY
. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Bonviva môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Bonviva
môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONVIVA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČBU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE,
LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
menopauze. V menopauze
vaječníky prestávajú vytvárať ženský hormón estrogén, ktorý
pomáha udržať kostru ženy v dobrom
stave.
Čím skôr sa u ženy ob
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: obsahuje 154,6 mg bezvodej
laktózy (čo zodpovedá 162,75 mg
monohydrátu laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlhovastého tvaru, na
jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bonviva sa má užívať ráno nalačno (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu
pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacientky poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili
hneď ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky
majú počkať s užitím tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacientky nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacientky majú užívať vápnik a/alebo vitamín D vo forme
výživového doplnku, ak je ich príjem zo
stravy nedostatočný (pozri časť 4.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov