Bonviva

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

kyselina ibandrónová

Dostupné z:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kód:

M05BA06

INN (Medzinárodný Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutické oblasti:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapeutické indikácie:

Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2004-02-23

Príbalový leták

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
BONVIVA
150 mg filmom obalené tablety
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bonviva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bonvivu
3.
Ako užívať Bonvivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bonvivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONVIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bonviva patrí do skupiny liekov nazývaných
BISFOSFONÁTY
. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Bonviva môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Bonviva
môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONVIVA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČBU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE,
LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
menopauze. V menopauze
vaječníky prestávajú vytvárať ženský hormón estrogén, ktorý
pomáha udržať kostru ženy v dobrom
stave.
Čím skôr sa u ženy ob
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: obsahuje 154,6 mg bezvodej
laktózy (čo zodpovedá 162,75 mg
monohydrátu laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlhovastého tvaru, na
jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bonviva sa má užívať ráno nalačno (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu
pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacientky poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili
hneď ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky
majú počkať s užitím tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacientky nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacientky majú užívať vápnik a/alebo vitamín D vo forme
výživového doplnku, ak je ich príjem zo
stravy nedostatočný (pozri časť 4.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov