Bonviva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kyselina ibandrónová

Prieinama:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kodas:

M05BA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibandronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Gydymo sritis:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapinės indikacijos:

Liečbu osteoporózy u žien po menopauze zvýšené riziko zlomenín (pozri časť 5. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2004-02-23

Pakuotės lapelis

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
BONVIVA
150 mg filmom obalené tablety
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uchovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bonviva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Bonvivu
3.
Ako užívať Bonvivu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bonvivu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONVIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Bonviva patrí do skupiny liekov nazývaných
BISFOSFONÁTY
. Obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Bonviva môže zvrátiť kostné straty zastavením ďalších strát
kostnej hmoty u väčšiny žien, ktoré ju
užívajú i keď ženy nemusia vidieť alebo cítiť rozdiel. Bonviva
môže pomôcť znížiť riziko zlomenín
kostí (fraktúr). Toto zníženie rizika sa dokázalo pri zlomenine
stavcov chrbtice, ale nie pri
zlomeninách v oblasti bedrového kĺbu.
BONVIVA VÁM BOLA PREDPÍSANÁ NA LIEČBU OSTEOPORÓZY PO MENOPAUZE,
LEBO MÁTE ZVÝŠENÉ RIZIKO
ZLOMENÍN.
Osteoporóza je rednutie a oslabenie kostí, čo je časté u žien po
menopauze. V menopauze
vaječníky prestávajú vytvárať ženský hormón estrogén, ktorý
pomáha udržať kostru ženy v dobrom
stave.
Čím skôr sa u ženy ob
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bonviva 150 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
Pomocné látky so známym účinkom: obsahuje 154,6 mg bezvodej
laktózy (čo zodpovedá 162,75 mg
monohydrátu laktózy).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Biele až šedobiele filmom obalené tablety podlhovastého tvaru, na
jednej strane označené „BNVA“ a
na druhej strane označené „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze so zvýšeným rizikom
fraktúr (pozri časť 5.1).
Preukázalo sa zníženie rizika vertebrálnych fraktúr, účinnosť
u fraktúr femorálneho krčku nebola
stanovená.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg filmom obalená tableta raz
mesačne. Tableta sa má pokiaľ možno
užívať v rovnaký deň každý mesiac.
Bonviva sa má užívať ráno nalačno (najmenej 6 hodín) a 1 hodinu
pred prvým jedlom alebo nápojom
(okrem vody) toho dňa (pozri časť 4.5) alebo akýmkoľvek ďalším
perorálnym liekom alebo
výživovým doplnkom (vrátane vápnika).
V prípade vynechania dávky sa majú pacientky poučiť o tom, aby
zabudnutú 150 mg tabletu užili
hneď ráno po tom, ako si to uvedomia, pokiaľ neostáva do ďalšej
plánovanej dávky menej ako 7 dní.
Pacientky sa majú potom vrátiť k užívaniu ich dávky jedenkrát
mesačne podľa pôvodnej schémy.
Ak ostáva do ďalšej plánovanej dávky menej ako 7 dní, pacientky
majú počkať s užitím tablety do
ďalšej dávky a potom pokračovať v užívaní jedenkrát mesačne
podľa pôvodnej schémy.
Pacientky nemajú užiť dve tablety v ten istý týždeň.
Pacientky majú užívať vápnik a/alebo vitamín D vo forme
výživového doplnku, ak je ich príjem zo
stravy nedostatočný (pozri časť 4.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją