Apoquel

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-01-2022

有效成分:

olacitinib maleát

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QD11AH90

INN(国际名称):

oclacitinib maleate

治疗组:

kutyák

治疗领域:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

疗效迹象:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2013-09-12

资料单张

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
APOQUEL 3,6 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL
5,4 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL 16 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
OLASZORSZÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
oklacitinib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 3,6 mg, 5,4 mg vagy 16 mg oklacitinibet tartalmaz,
oklacitinib-maleát formájában.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
30
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A követk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Filmtablettánként tartalmaz:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatóak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az oklacitinib az immunrendszer működésére hat, és így
növelheti a fertőzésekre való érzékenységet
és a neopláziás esetek fell
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2022
资料单张 资料单张 德文 21-01-2022
产品特点 产品特点 德文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2022
资料单张 资料单张 英文 21-01-2022
产品特点 产品特点 英文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2022
资料单张 资料单张 法文 21-01-2022
产品特点 产品特点 法文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2022

查看文件历史