Apoquel

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-01-2022

Werkstoffen:

olacitinib maleát

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QD11AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

oclacitinib maleate

Therapeutische categorie:

kutyák

Therapeutisch gebied:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

therapeutische indicaties:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2013-09-12

Bijsluiter

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
APOQUEL 3,6 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL
5,4 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL 16 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
OLASZORSZÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
oklacitinib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 3,6 mg, 5,4 mg vagy 16 mg oklacitinibet tartalmaz,
oklacitinib-maleát formájában.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
30
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A követk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Filmtablettánként tartalmaz:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatóak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az oklacitinib az immunrendszer működésére hat, és így
növelheti a fertőzésekre való érzékenységet
és a neopláziás esetek fell
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten