Apoquel

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-01-2022

Toimeaine:

olacitinib maleát

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QD11AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oclacitinib maleate

Terapeutiline rühm:

kutyák

Terapeutiline ala:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

Näidustused:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2013-09-12

Infovoldik

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
APOQUEL 3,6 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL
5,4 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL 16 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
OLASZORSZÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
oklacitinib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 3,6 mg, 5,4 mg vagy 16 mg oklacitinibet tartalmaz,
oklacitinib-maleát formájában.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
30
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A követk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Filmtablettánként tartalmaz:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatóak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az oklacitinib az immunrendszer működésére hat, és így
növelheti a fertőzésekre való érzékenységet
és a neopláziás esetek fell
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu