Apoquel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-01-2022

Ingredient activ:

olacitinib maleát

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QD11AH90

INN (nume internaţional):

oclacitinib maleate

Grupul Terapeutică:

kutyák

Zonă Terapeutică:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

Indicații terapeutice:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2013-09-12

Prospect

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
APOQUEL 3,6 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL
5,4 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL 16 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
OLASZORSZÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
oklacitinib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 3,6 mg, 5,4 mg vagy 16 mg oklacitinibet tartalmaz,
oklacitinib-maleát formájában.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
30
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A követk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Filmtablettánként tartalmaz:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatóak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az oklacitinib az immunrendszer működésére hat, és így
növelheti a fertőzésekre való érzékenységet
és a neopláziás esetek fell
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2022
Prospect Prospect cehă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2022
Prospect Prospect daneză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2022
Prospect Prospect germană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2022
Prospect Prospect estoniană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2022
Prospect Prospect greacă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2022
Prospect Prospect engleză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2022
Prospect Prospect franceză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2022
Prospect Prospect italiană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2022
Prospect Prospect letonă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2022
Prospect Prospect malteză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2022
Prospect Prospect olandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2022
Prospect Prospect poloneză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2022
Prospect Prospect portugheză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2022
Prospect Prospect română 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2022
Prospect Prospect slovacă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2022
Prospect Prospect slovenă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2022
Prospect Prospect suedeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-01-2022
Prospect Prospect islandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-01-2022
Prospect Prospect croată 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor