Apoquel

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-01-2022

Principio attivo:

olacitinib maleát

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QD11AH90

INN (Nome Internazionale):

oclacitinib maleate

Gruppo terapeutico:

kutyák

Area terapeutica:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

Indicazioni terapeutiche:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2013-09-12

Foglio illustrativo

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
APOQUEL 3,6 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL
5,4 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL 16 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
OLASZORSZÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
oklacitinib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 3,6 mg, 5,4 mg vagy 16 mg oklacitinibet tartalmaz,
oklacitinib-maleát formájában.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
30
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A követk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Filmtablettánként tartalmaz:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatóak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az oklacitinib az immunrendszer működésére hat, és így
növelheti a fertőzésekre való érzékenységet
és a neopláziás esetek fell
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti