Apoquel

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-01-2022

Aktivna sestavina:

olacitinib maleát

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QD11AH90

INN (mednarodno ime):

oclacitinib maleate

Terapevtska skupina:

kutyák

Terapevtsko območje:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

Terapevtske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2013-09-12

Navodilo za uporabo

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
APOQUEL 3,6 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL
5,4 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL 16 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
OLASZORSZÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
oklacitinib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 3,6 mg, 5,4 mg vagy 16 mg oklacitinibet tartalmaz,
oklacitinib-maleát formájában.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
30
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A követk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Filmtablettánként tartalmaz:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatóak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az oklacitinib az immunrendszer működésére hat, és így
növelheti a fertőzésekre való érzékenységet
és a neopláziás esetek fell
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov