Apoquel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olacitinib maleát

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QD11AH90

INN (الاسم الدولي):

oclacitinib maleate

المجموعة العلاجية:

kutyák

المجال العلاجي:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

الخصائص العلاجية:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2013-09-12

نشرة المعلومات

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
APOQUEL 3,6 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL
5,4 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL 16 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
OLASZORSZÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
oklacitinib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 3,6 mg, 5,4 mg vagy 16 mg oklacitinibet tartalmaz,
oklacitinib-maleát formájában.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
30
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A követk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Filmtablettánként tartalmaz:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatóak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az oklacitinib az immunrendszer működésére hat, és így
növelheti a fertőzésekre való érzékenységet
és a neopláziás esetek fell
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات