Apoquel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olacitinib maleát

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QD11AH90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oclacitinib maleate

Ārstniecības grupa:

kutyák

Ārstniecības joma:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

Ārstēšanas norādes:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2013-09-12

Lietošanas instrukcija

                                28
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
29
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
APOQUEL 3,6 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL
5,4 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
APOQUEL 16 MG FILMTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
OLASZORSZÁG
vagy
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
oklacitinib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 3,6 mg, 5,4 mg vagy 16 mg oklacitinibet tartalmaz,
oklacitinib-maleát formájában.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
30
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A követk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Apoquel 3,6 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel
5,4 mg filmtabletta kutyák részére
Apoquel 16 mg filmtabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Filmtablettánként tartalmaz:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (oklacitinib-maleát formájában)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér- piszkosfehér hosszúkás filmtabletta mindkét oldalán
törési vonallal és az „AQ”, „S”, „M” vagy
„L” betűkkel mindkét oldalán. Az „S”, „M” és „L”
betűk a különböző hatáserősségekre utalnak: "S"
betű jelzi a 3,6 mg-os tablettát, "M" az 5,4 mg-os tablettát és
"L" a 16 mg-os tablettát.
A tabletták két egyenlő részre oszthatóak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák allergiás bőrgyulladásához kapcsolódó viszketés
kezelésére.
Kutyák atópiás bőrgyulladás klinikai tüneteinek kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Ne használja 12 hónaposnál fiatalabb vagy 3 kg-nál kisebb
testtömegű kutyákon.
Ne használja bizonyítottan immunszupresszált kutyán, például
mellékvesekéreg hiperfunkciója vagy
előrehaladott rosszindulatú daganatos folyamat esetében, mert ilyen
esetekben a hatóanyagot nem
vizsgálták.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Az oklacitinib az immunrendszer működésére hat, és így
növelheti a fertőzésekre való érzékenységet
és a neopláziás esetek fell
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi