Alisade

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-06-2009

有效成分:

flutikazono furoatas

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Nosies preparatai

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2008-10-06

资料单张

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-06-2009
资料单张 资料单张 德文 05-03-2010
产品特点 产品特点 德文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-06-2009
资料单张 资料单张 英文 05-03-2010
产品特点 产品特点 英文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-06-2009
资料单张 资料单张 法文 05-03-2010
产品特点 产品特点 法文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2010
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2010
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2010

查看文件历史