Alisade

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2010

Ingredient activ:

flutikazono furoatas

Disponibil de la:

Glaxo Group Ltd.

Codul ATC:

R01AD12

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate

Grupul Terapeutică:

Nosies preparatai

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2008-10-06

Prospect

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-06-2009
Prospect Prospect cehă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-06-2009
Prospect Prospect daneză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-06-2009
Prospect Prospect germană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-06-2009
Prospect Prospect estoniană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-06-2009
Prospect Prospect greacă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-06-2009
Prospect Prospect engleză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-06-2009
Prospect Prospect franceză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-06-2009
Prospect Prospect italiană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-06-2009
Prospect Prospect letonă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-06-2009
Prospect Prospect maghiară 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-06-2009
Prospect Prospect malteză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-06-2009
Prospect Prospect olandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-06-2009
Prospect Prospect poloneză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-06-2009
Prospect Prospect portugheză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-06-2009
Prospect Prospect română 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-06-2009
Prospect Prospect slovacă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-06-2009
Prospect Prospect slovenă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-06-2009
Prospect Prospect suedeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2010
Prospect Prospect islandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor