Alisade

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

flutikazono furoatas

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

R01AD12

Designación común internacional (DCI):

fluticasone furoate

Grupo terapéutico:

Nosies preparatai

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2008-10-06

Información para el usuario

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos