Alisade

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2010

Aktiv ingrediens:

flutikazono furoatas

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Nosies preparatai

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk