Alisade

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

flutikazono furoatas

Verfügbar ab:

Glaxo Group Ltd.

ATC-Code:

R01AD12

INN (Internationale Bezeichnung):

fluticasone furoate

Therapiegruppe:

Nosies preparatai

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2008-10-06

Gebrauchsinformation

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-03-2010
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-03-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen