Alisade

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-03-2010
SPC SPC (SPC)
05-03-2010
PAR PAR (PAR)
11-06-2009

active_ingredient:

flutikazono furoatas

MAH:

Glaxo Group Ltd.

ATC_code:

R01AD12

INN:

fluticasone furoate

therapeutic_group:

Nosies preparatai

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2008-10-06

PIL

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-03-2010
SPC SPC բուլղարերեն 05-03-2010
PAR PAR բուլղարերեն 11-06-2009
PIL PIL իսպաներեն 05-03-2010
SPC SPC իսպաներեն 05-03-2010
PAR PAR իսպաներեն 11-06-2009
PIL PIL չեխերեն 05-03-2010
SPC SPC չեխերեն 05-03-2010
PAR PAR չեխերեն 11-06-2009
PIL PIL դանիերեն 05-03-2010
SPC SPC դանիերեն 05-03-2010
PAR PAR դանիերեն 11-06-2009
PIL PIL գերմաներեն 05-03-2010
SPC SPC գերմաներեն 05-03-2010
PAR PAR գերմաներեն 11-06-2009
PIL PIL էստոներեն 05-03-2010
SPC SPC էստոներեն 05-03-2010
PAR PAR էստոներեն 11-06-2009
PIL PIL հունարեն 05-03-2010
SPC SPC հունարեն 05-03-2010
PAR PAR հունարեն 11-06-2009
PIL PIL անգլերեն 05-03-2010
SPC SPC անգլերեն 05-03-2010
PAR PAR անգլերեն 11-06-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 05-03-2010
SPC SPC ֆրանսերեն 05-03-2010
PAR PAR ֆրանսերեն 11-06-2009
PIL PIL իտալերեն 05-03-2010
SPC SPC իտալերեն 05-03-2010
PAR PAR իտալերեն 11-06-2009
PIL PIL լատվիերեն 05-03-2010
SPC SPC լատվիերեն 05-03-2010
PAR PAR լատվիերեն 11-06-2009
PIL PIL հունգարերեն 05-03-2010
SPC SPC հունգարերեն 05-03-2010
PAR PAR հունգարերեն 11-06-2009
PIL PIL մալթերեն 05-03-2010
SPC SPC մալթերեն 05-03-2010
PAR PAR մալթերեն 11-06-2009
PIL PIL հոլանդերեն 05-03-2010
SPC SPC հոլանդերեն 05-03-2010
PAR PAR հոլանդերեն 11-06-2009
PIL PIL լեհերեն 05-03-2010
SPC SPC լեհերեն 05-03-2010
PAR PAR լեհերեն 11-06-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 05-03-2010
SPC SPC պորտուգալերեն 05-03-2010
PAR PAR պորտուգալերեն 11-06-2009
PIL PIL ռումիներեն 05-03-2010
SPC SPC ռումիներեն 05-03-2010
PAR PAR ռումիներեն 11-06-2009
PIL PIL սլովակերեն 05-03-2010
SPC SPC սլովակերեն 05-03-2010
PAR PAR սլովակերեն 11-06-2009
PIL PIL սլովեներեն 05-03-2010
SPC SPC սլովեներեն 05-03-2010
PAR PAR սլովեներեն 11-06-2009
PIL PIL ֆիններեն 05-03-2010
SPC SPC ֆիններեն 05-03-2010
PAR PAR ֆիններեն 11-06-2009
PIL PIL շվեդերեն 05-03-2010
SPC SPC շվեդերեն 05-03-2010
PAR PAR շվեդերեն 11-06-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 05-03-2010
SPC SPC Նորվեգերեն 05-03-2010
PIL PIL իսլանդերեն 05-03-2010
SPC SPC իսլանդերեն 05-03-2010

view_documents_history