Alisade

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

flutikazono furoatas

Beszerezhető a:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kód:

R01AD12

INN (nemzetközi neve):

fluticasone furoate

Terápiás csoport:

Nosies preparatai

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2008-10-06

Betegtájékoztató

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-03-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése