Alisade

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2010

Werkstoffen:

flutikazono furoatas

Beschikbaar vanaf:

Glaxo Group Ltd.

ATC-code:

R01AD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate

Therapeutische categorie:

Nosies preparatai

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2008-10-06

Bijsluiter

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten