Agenerase

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-06-2011

有效成分:

amprenaviir

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

J05AE05

INN(国际名称):

amprenavir

治疗组:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

HIV-nakkused

疗效迹象:

Agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (PI) raviks HIV-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. Agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. Amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). Kasu Agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, PI nave patsientidel (vt lõik 5.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2000-10-20

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
73
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
74
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AGENERASE 50 MG PEHMEKAPSLID
Amprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Agenerase ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Agenerase kasutamist
3.
Kuidas Agenerase’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Agenerase’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AGENERASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Agenerase kuulub viirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
proteaasi inhibiitoriteks. Neid
ravimeid kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) poolt
põhjustatud infektsiooni
raviks.
Agenerase´t kasutatakse varem proteaasi inhibiitoriga ravi saanud
HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute
ja üle 4-aastaste laste raviks kombinatsioonis teiste
retroviirusevastaste ravimitega. Agenerase’i
määratakse kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Teie arst informeerib tavaliselt, et
Agenerase kapsleid tuleb võtta koos väikese annuse ritonaviiriga,
mis tugevdab Agenerase toimet.
Agenerase valik põhineb resistentsuse uuringutel, mis võivad olla
Teie arsti poolt läbi viidud ning
eelneval ravianamneesil.
Proteaasi inhibiitoritega varem ravi mittesaanud patsientidel ei ole
kasu Agenerase’st koos ritonaviiri
lisatoimega tõestatud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AGENERASE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE AGENERASE’T:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) amprenaviiri või Agenerase
mõne koostisosa suhtes.
-
kui teil on raske m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Agenerase 50 mg pehmekapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kapsel sisaldab 50 mg amprenaviiri.
Abiained:
d-sorbitool (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Piklikud, läbipaistmatud, tuhmvalget kuni kreemikat värvi kapslid,
millele on trükitud „GX CC1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Agenerase, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega, on
näidustatud varem proteaasi
inhibiitoriga (PI) ravi saanud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute ja
üle 4-aastaste laste raviks.
Agenerase’i kapsleid peab tavaliselt manustama koos väikese annuse
ritonaviiriga, mis on
amprenaviiri farmakokineetiline indutseerija (vt lõik 4.2 ja 4.5).
Amprenaviiri valik peab baseeruma viiruse resistentsuse määramise
individuaalsetel tulemustel ja
patsiendi ravianamneesil (vt lõik 5.1).
Kasu Agenerase’ist koos ritonaviiri lisatoimega ei ole tõestatud PI
ravi varem mittesaanud patsientidel
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Agenerase’t manustatakse suu kaudu ning seda võib võtta nii
söögi ajal kui söögiaegadest sõltumatult.
Agenerase on saadaval ka peroraalse lahusena kasutamiseks lastel või
täiskasvanutel, kes ei ole
võimelised kapsleid neelama. Amprenaviiri biosaadavus on 14% väiksem
peroraalse lahuse
kasutamisel võrreldes kapslitega, mistõttu ei saa kapslite ja
peroraalse lahuse annust üks-ühele ümber
arvutada (vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ning 12-aastased ja vanemad noorukid (kehakaaluga üle
50 kg): Agenerase kapslite
soovitatav annus on 600 mg kaks korda ööpäevas koos ritonaviiriga
annusena 100 mg kaks korda
ööpäevas kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Kui Agenerase kapsleid kasutatakse ritonaviiri lisato
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-06-2011
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2011
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-06-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-06-2011
资料单张 资料单张 德文 21-06-2011
产品特点 产品特点 德文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-06-2011
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2011
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-06-2011
资料单张 资料单张 英文 21-06-2011
产品特点 产品特点 英文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-06-2011
资料单张 资料单张 法文 21-06-2011
产品特点 产品特点 法文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-06-2011
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2011
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-06-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-06-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-06-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-06-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-06-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-06-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史