Agenerase

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-06-2011

Principio attivo:

amprenaviir

Commercializzato da:

Glaxo Group Ltd.

Codice ATC:

J05AE05

INN (Nome Internazionale):

amprenavir

Gruppo terapeutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapeutica:

HIV-nakkused

Indicazioni terapeutiche:

Agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (PI) raviks HIV-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. Agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. Amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). Kasu Agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, PI nave patsientidel (vt lõik 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2000-10-20

Foglio illustrativo

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
73
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
74
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AGENERASE 50 MG PEHMEKAPSLID
Amprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Agenerase ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Agenerase kasutamist
3.
Kuidas Agenerase’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Agenerase’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AGENERASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Agenerase kuulub viirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
proteaasi inhibiitoriteks. Neid
ravimeid kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) poolt
põhjustatud infektsiooni
raviks.
Agenerase´t kasutatakse varem proteaasi inhibiitoriga ravi saanud
HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute
ja üle 4-aastaste laste raviks kombinatsioonis teiste
retroviirusevastaste ravimitega. Agenerase’i
määratakse kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Teie arst informeerib tavaliselt, et
Agenerase kapsleid tuleb võtta koos väikese annuse ritonaviiriga,
mis tugevdab Agenerase toimet.
Agenerase valik põhineb resistentsuse uuringutel, mis võivad olla
Teie arsti poolt läbi viidud ning
eelneval ravianamneesil.
Proteaasi inhibiitoritega varem ravi mittesaanud patsientidel ei ole
kasu Agenerase’st koos ritonaviiri
lisatoimega tõestatud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AGENERASE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE AGENERASE’T:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) amprenaviiri või Agenerase
mõne koostisosa suhtes.
-
kui teil on raske m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Agenerase 50 mg pehmekapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kapsel sisaldab 50 mg amprenaviiri.
Abiained:
d-sorbitool (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Piklikud, läbipaistmatud, tuhmvalget kuni kreemikat värvi kapslid,
millele on trükitud „GX CC1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Agenerase, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega, on
näidustatud varem proteaasi
inhibiitoriga (PI) ravi saanud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute ja
üle 4-aastaste laste raviks.
Agenerase’i kapsleid peab tavaliselt manustama koos väikese annuse
ritonaviiriga, mis on
amprenaviiri farmakokineetiline indutseerija (vt lõik 4.2 ja 4.5).
Amprenaviiri valik peab baseeruma viiruse resistentsuse määramise
individuaalsetel tulemustel ja
patsiendi ravianamneesil (vt lõik 5.1).
Kasu Agenerase’ist koos ritonaviiri lisatoimega ei ole tõestatud PI
ravi varem mittesaanud patsientidel
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Agenerase’t manustatakse suu kaudu ning seda võib võtta nii
söögi ajal kui söögiaegadest sõltumatult.
Agenerase on saadaval ka peroraalse lahusena kasutamiseks lastel või
täiskasvanutel, kes ei ole
võimelised kapsleid neelama. Amprenaviiri biosaadavus on 14% väiksem
peroraalse lahuse
kasutamisel võrreldes kapslitega, mistõttu ei saa kapslite ja
peroraalse lahuse annust üks-ühele ümber
arvutada (vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ning 12-aastased ja vanemad noorukid (kehakaaluga üle
50 kg): Agenerase kapslite
soovitatav annus on 600 mg kaks korda ööpäevas koos ritonaviiriga
annusena 100 mg kaks korda
ööpäevas kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Kui Agenerase kapsleid kasutatakse ritonaviiri lisato
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-06-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti