Agenerase

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

amprenaviir

Verfügbar ab:

Glaxo Group Ltd.

ATC-Code:

J05AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

amprenavir

Therapiegruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Therapiebereich:

HIV-nakkused

Anwendungsgebiete:

Agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (PI) raviks HIV-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. Agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. Amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). Kasu Agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, PI nave patsientidel (vt lõik 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2000-10-20

Gebrauchsinformation

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
73
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
74
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AGENERASE 50 MG PEHMEKAPSLID
Amprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Agenerase ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Agenerase kasutamist
3.
Kuidas Agenerase’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Agenerase’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AGENERASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Agenerase kuulub viirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
proteaasi inhibiitoriteks. Neid
ravimeid kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) poolt
põhjustatud infektsiooni
raviks.
Agenerase´t kasutatakse varem proteaasi inhibiitoriga ravi saanud
HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute
ja üle 4-aastaste laste raviks kombinatsioonis teiste
retroviirusevastaste ravimitega. Agenerase’i
määratakse kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Teie arst informeerib tavaliselt, et
Agenerase kapsleid tuleb võtta koos väikese annuse ritonaviiriga,
mis tugevdab Agenerase toimet.
Agenerase valik põhineb resistentsuse uuringutel, mis võivad olla
Teie arsti poolt läbi viidud ning
eelneval ravianamneesil.
Proteaasi inhibiitoritega varem ravi mittesaanud patsientidel ei ole
kasu Agenerase’st koos ritonaviiri
lisatoimega tõestatud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AGENERASE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE AGENERASE’T:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) amprenaviiri või Agenerase
mõne koostisosa suhtes.
-
kui teil on raske m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Agenerase 50 mg pehmekapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kapsel sisaldab 50 mg amprenaviiri.
Abiained:
d-sorbitool (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Piklikud, läbipaistmatud, tuhmvalget kuni kreemikat värvi kapslid,
millele on trükitud „GX CC1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Agenerase, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega, on
näidustatud varem proteaasi
inhibiitoriga (PI) ravi saanud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute ja
üle 4-aastaste laste raviks.
Agenerase’i kapsleid peab tavaliselt manustama koos väikese annuse
ritonaviiriga, mis on
amprenaviiri farmakokineetiline indutseerija (vt lõik 4.2 ja 4.5).
Amprenaviiri valik peab baseeruma viiruse resistentsuse määramise
individuaalsetel tulemustel ja
patsiendi ravianamneesil (vt lõik 5.1).
Kasu Agenerase’ist koos ritonaviiri lisatoimega ei ole tõestatud PI
ravi varem mittesaanud patsientidel
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Agenerase’t manustatakse suu kaudu ning seda võib võtta nii
söögi ajal kui söögiaegadest sõltumatult.
Agenerase on saadaval ka peroraalse lahusena kasutamiseks lastel või
täiskasvanutel, kes ei ole
võimelised kapsleid neelama. Amprenaviiri biosaadavus on 14% väiksem
peroraalse lahuse
kasutamisel võrreldes kapslitega, mistõttu ei saa kapslite ja
peroraalse lahuse annust üks-ühele ümber
arvutada (vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ning 12-aastased ja vanemad noorukid (kehakaaluga üle
50 kg): Agenerase kapslite
soovitatav annus on 600 mg kaks korda ööpäevas koos ritonaviiriga
annusena 100 mg kaks korda
ööpäevas kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Kui Agenerase kapsleid kasutatakse ritonaviiri lisato
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-06-2011

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen