Agenerase

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-06-2011

Bahan aktif:

amprenaviir

Tersedia dari:

Glaxo Group Ltd.

Kode ATC:

J05AE05

INN (Nama Internasional):

amprenavir

Kelompok Terapi:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapi:

HIV-nakkused

Indikasi Terapi:

Agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (PI) raviks HIV-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. Agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. Amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). Kasu Agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, PI nave patsientidel (vt lõik 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2000-10-20

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
73
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
74
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AGENERASE 50 MG PEHMEKAPSLID
Amprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Agenerase ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Agenerase kasutamist
3.
Kuidas Agenerase’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Agenerase’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AGENERASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Agenerase kuulub viirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
proteaasi inhibiitoriteks. Neid
ravimeid kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) poolt
põhjustatud infektsiooni
raviks.
Agenerase´t kasutatakse varem proteaasi inhibiitoriga ravi saanud
HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute
ja üle 4-aastaste laste raviks kombinatsioonis teiste
retroviirusevastaste ravimitega. Agenerase’i
määratakse kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Teie arst informeerib tavaliselt, et
Agenerase kapsleid tuleb võtta koos väikese annuse ritonaviiriga,
mis tugevdab Agenerase toimet.
Agenerase valik põhineb resistentsuse uuringutel, mis võivad olla
Teie arsti poolt läbi viidud ning
eelneval ravianamneesil.
Proteaasi inhibiitoritega varem ravi mittesaanud patsientidel ei ole
kasu Agenerase’st koos ritonaviiri
lisatoimega tõestatud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AGENERASE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE AGENERASE’T:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) amprenaviiri või Agenerase
mõne koostisosa suhtes.
-
kui teil on raske m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Agenerase 50 mg pehmekapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kapsel sisaldab 50 mg amprenaviiri.
Abiained:
d-sorbitool (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Piklikud, läbipaistmatud, tuhmvalget kuni kreemikat värvi kapslid,
millele on trükitud „GX CC1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Agenerase, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega, on
näidustatud varem proteaasi
inhibiitoriga (PI) ravi saanud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute ja
üle 4-aastaste laste raviks.
Agenerase’i kapsleid peab tavaliselt manustama koos väikese annuse
ritonaviiriga, mis on
amprenaviiri farmakokineetiline indutseerija (vt lõik 4.2 ja 4.5).
Amprenaviiri valik peab baseeruma viiruse resistentsuse määramise
individuaalsetel tulemustel ja
patsiendi ravianamneesil (vt lõik 5.1).
Kasu Agenerase’ist koos ritonaviiri lisatoimega ei ole tõestatud PI
ravi varem mittesaanud patsientidel
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Agenerase’t manustatakse suu kaudu ning seda võib võtta nii
söögi ajal kui söögiaegadest sõltumatult.
Agenerase on saadaval ka peroraalse lahusena kasutamiseks lastel või
täiskasvanutel, kes ei ole
võimelised kapsleid neelama. Amprenaviiri biosaadavus on 14% väiksem
peroraalse lahuse
kasutamisel võrreldes kapslitega, mistõttu ei saa kapslite ja
peroraalse lahuse annust üks-ühele ümber
arvutada (vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ning 12-aastased ja vanemad noorukid (kehakaaluga üle
50 kg): Agenerase kapslite
soovitatav annus on 600 mg kaks korda ööpäevas koos ritonaviiriga
annusena 100 mg kaks korda
ööpäevas kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Kui Agenerase kapsleid kasutatakse ritonaviiri lisato
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-06-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-06-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-06-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen