Agenerase

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

amprenaviir

Sẵn có từ:

Glaxo Group Ltd.

Mã ATC:

J05AE05

INN (Tên quốc tế):

amprenavir

Nhóm trị liệu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Khu trị liệu:

HIV-nakkused

Chỉ dẫn điều trị:

Agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (PI) raviks HIV-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. Agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. Amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). Kasu Agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, PI nave patsientidel (vt lõik 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Endassetõmbunud

Ngày ủy quyền:

2000-10-20

Tờ rơi thông tin

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
73
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
74
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AGENERASE 50 MG PEHMEKAPSLID
Amprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Agenerase ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Agenerase kasutamist
3.
Kuidas Agenerase’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Agenerase’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AGENERASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Agenerase kuulub viirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
proteaasi inhibiitoriteks. Neid
ravimeid kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) poolt
põhjustatud infektsiooni
raviks.
Agenerase´t kasutatakse varem proteaasi inhibiitoriga ravi saanud
HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute
ja üle 4-aastaste laste raviks kombinatsioonis teiste
retroviirusevastaste ravimitega. Agenerase’i
määratakse kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Teie arst informeerib tavaliselt, et
Agenerase kapsleid tuleb võtta koos väikese annuse ritonaviiriga,
mis tugevdab Agenerase toimet.
Agenerase valik põhineb resistentsuse uuringutel, mis võivad olla
Teie arsti poolt läbi viidud ning
eelneval ravianamneesil.
Proteaasi inhibiitoritega varem ravi mittesaanud patsientidel ei ole
kasu Agenerase’st koos ritonaviiri
lisatoimega tõestatud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AGENERASE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE AGENERASE’T:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) amprenaviiri või Agenerase
mõne koostisosa suhtes.
-
kui teil on raske m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Agenerase 50 mg pehmekapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kapsel sisaldab 50 mg amprenaviiri.
Abiained:
d-sorbitool (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Piklikud, läbipaistmatud, tuhmvalget kuni kreemikat värvi kapslid,
millele on trükitud „GX CC1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Agenerase, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega, on
näidustatud varem proteaasi
inhibiitoriga (PI) ravi saanud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute ja
üle 4-aastaste laste raviks.
Agenerase’i kapsleid peab tavaliselt manustama koos väikese annuse
ritonaviiriga, mis on
amprenaviiri farmakokineetiline indutseerija (vt lõik 4.2 ja 4.5).
Amprenaviiri valik peab baseeruma viiruse resistentsuse määramise
individuaalsetel tulemustel ja
patsiendi ravianamneesil (vt lõik 5.1).
Kasu Agenerase’ist koos ritonaviiri lisatoimega ei ole tõestatud PI
ravi varem mittesaanud patsientidel
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Agenerase’t manustatakse suu kaudu ning seda võib võtta nii
söögi ajal kui söögiaegadest sõltumatult.
Agenerase on saadaval ka peroraalse lahusena kasutamiseks lastel või
täiskasvanutel, kes ei ole
võimelised kapsleid neelama. Amprenaviiri biosaadavus on 14% väiksem
peroraalse lahuse
kasutamisel võrreldes kapslitega, mistõttu ei saa kapslite ja
peroraalse lahuse annust üks-ühele ümber
arvutada (vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ning 12-aastased ja vanemad noorukid (kehakaaluga üle
50 kg): Agenerase kapslite
soovitatav annus on 600 mg kaks korda ööpäevas koos ritonaviiriga
annusena 100 mg kaks korda
ööpäevas kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Kui Agenerase kapsleid kasutatakse ritonaviiri lisato
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-06-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-06-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-06-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu