Agenerase

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

amprenaviir

متاح من:

Glaxo Group Ltd.

ATC رمز:

J05AE05

INN (الاسم الدولي):

amprenavir

المجموعة العلاجية:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

المجال العلاجي:

HIV-nakkused

الخصائص العلاجية:

Agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (PI) raviks HIV-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. Agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. Amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). Kasu Agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, PI nave patsientidel (vt lõik 5.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2000-10-20

نشرة المعلومات

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
73
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
74
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AGENERASE 50 MG PEHMEKAPSLID
Amprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Agenerase ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Agenerase kasutamist
3.
Kuidas Agenerase’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Agenerase’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AGENERASE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Agenerase kuulub viirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
proteaasi inhibiitoriteks. Neid
ravimeid kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) poolt
põhjustatud infektsiooni
raviks.
Agenerase´t kasutatakse varem proteaasi inhibiitoriga ravi saanud
HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute
ja üle 4-aastaste laste raviks kombinatsioonis teiste
retroviirusevastaste ravimitega. Agenerase’i
määratakse kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Teie arst informeerib tavaliselt, et
Agenerase kapsleid tuleb võtta koos väikese annuse ritonaviiriga,
mis tugevdab Agenerase toimet.
Agenerase valik põhineb resistentsuse uuringutel, mis võivad olla
Teie arsti poolt läbi viidud ning
eelneval ravianamneesil.
Proteaasi inhibiitoritega varem ravi mittesaanud patsientidel ei ole
kasu Agenerase’st koos ritonaviiri
lisatoimega tõestatud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AGENERASE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE AGENERASE’T:
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) amprenaviiri või Agenerase
mõne koostisosa suhtes.
-
kui teil on raske m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Agenerase 50 mg pehmekapslid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kapsel sisaldab 50 mg amprenaviiri.
Abiained:
d-sorbitool (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Piklikud, läbipaistmatud, tuhmvalget kuni kreemikat värvi kapslid,
millele on trükitud „GX CC1“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Agenerase, kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega, on
näidustatud varem proteaasi
inhibiitoriga (PI) ravi saanud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanute ja
üle 4-aastaste laste raviks.
Agenerase’i kapsleid peab tavaliselt manustama koos väikese annuse
ritonaviiriga, mis on
amprenaviiri farmakokineetiline indutseerija (vt lõik 4.2 ja 4.5).
Amprenaviiri valik peab baseeruma viiruse resistentsuse määramise
individuaalsetel tulemustel ja
patsiendi ravianamneesil (vt lõik 5.1).
Kasu Agenerase’ist koos ritonaviiri lisatoimega ei ole tõestatud PI
ravi varem mittesaanud patsientidel
(vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama arst, kes on spetsialiseerunud HIV-infektsiooni
ravimisele.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Agenerase’t manustatakse suu kaudu ning seda võib võtta nii
söögi ajal kui söögiaegadest sõltumatult.
Agenerase on saadaval ka peroraalse lahusena kasutamiseks lastel või
täiskasvanutel, kes ei ole
võimelised kapsleid neelama. Amprenaviiri biosaadavus on 14% väiksem
peroraalse lahuse
kasutamisel võrreldes kapslitega, mistõttu ei saa kapslite ja
peroraalse lahuse annust üks-ühele ümber
arvutada (vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ning 12-aastased ja vanemad noorukid (kehakaaluga üle
50 kg): Agenerase kapslite
soovitatav annus on 600 mg kaks korda ööpäevas koos ritonaviiriga
annusena 100 mg kaks korda
ööpäevas kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega.
Kui Agenerase kapsleid kasutatakse ritonaviiri lisato
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-06-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-06-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-06-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-06-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات