Adempas

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-08-2023

有效成分:

riociguat

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C02KX05

INN(国际名称):

riociguat

治疗组:

Blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting

治疗领域:

Háþrýstingur, lungnabólga

疗效迹象:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum PAH eða PAH tengslum við tengdum vef sjúkdómur. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2014-03-27

资料单张

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADEMPAS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
riociguat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Fylgiseðillinn hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn sem
tekur lyfið sé að lesa hann. Ef
þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út fyrir
„barnið þitt“ í textanum.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Adempas og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Adempas
3.
Hvernig nota á Adempas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Adempas
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADEMPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Adempas inniheldur virka efnið riociguat, gúanýlat sýklasa
(sGC)-örva. Það verkar á þann hátt að það
víkkar æðarnar sem liggja frá hjartanu til lungnanna.
Adempas er notað til meðferðar fyrir fullorðna einstaklinga og
börn með tilteknar gerðir
lungnaháþrýstings, kvilla þar sem þessar æðar þrengjast, sem
gerir hjartanu erfiðara fyrir að dæla blóði
um þær og veldur háum þrýstingi í þeim. Þar sem hjartað þarf
að starfa af meiri krafti en venjulega
finna einstaklingar með lungnaháþrýsting fyrir þreytu, sundli og
mæði.
Með því að víkka þröngar slagæðar bætir Adem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg af riociguat.
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af riociguat.
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,5 mg af riociguat.
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af riociguat.
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af riociguat.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,2 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,3 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 35,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
-
_0,5 mg tafla:_
hvítar, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 0,5 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1 mg tafla:_
fölgular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 1 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1,5 mg tafla:_
gular-appelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer
krossinum á annarri hliðinni og með 1,5 og „R“ á hinni
hliðinni.
-
_2 mg tafla:_
fölappelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer kr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 31-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2023
资料单张 资料单张 德文 31-08-2023
产品特点 产品特点 德文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 31-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2023
资料单张 资料单张 英文 11-02-2019
产品特点 产品特点 英文 11-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-04-2014
资料单张 资料单张 法文 31-08-2023
产品特点 产品特点 法文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 31-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 31-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 31-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史