Adempas

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
31-08-2023

Składnik aktywny:

riociguat

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C02KX05

INN (International Nazwa):

riociguat

Grupa terapeutyczna:

Blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting

Dziedzina terapeutyczna:

Háþrýstingur, lungnabólga

Wskazania:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum PAH eða PAH tengslum við tengdum vef sjúkdómur. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2014-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADEMPAS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
riociguat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Fylgiseðillinn hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn sem
tekur lyfið sé að lesa hann. Ef
þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út fyrir
„barnið þitt“ í textanum.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Adempas og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Adempas
3.
Hvernig nota á Adempas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Adempas
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADEMPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Adempas inniheldur virka efnið riociguat, gúanýlat sýklasa
(sGC)-örva. Það verkar á þann hátt að það
víkkar æðarnar sem liggja frá hjartanu til lungnanna.
Adempas er notað til meðferðar fyrir fullorðna einstaklinga og
börn með tilteknar gerðir
lungnaháþrýstings, kvilla þar sem þessar æðar þrengjast, sem
gerir hjartanu erfiðara fyrir að dæla blóði
um þær og veldur háum þrýstingi í þeim. Þar sem hjartað þarf
að starfa af meiri krafti en venjulega
finna einstaklingar með lungnaháþrýsting fyrir þreytu, sundli og
mæði.
Með því að víkka þröngar slagæðar bætir Adem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg af riociguat.
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af riociguat.
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,5 mg af riociguat.
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af riociguat.
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af riociguat.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,2 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,3 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 35,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
-
_0,5 mg tafla:_
hvítar, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 0,5 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1 mg tafla:_
fölgular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 1 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1,5 mg tafla:_
gular-appelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer
krossinum á annarri hliðinni og með 1,5 og „R“ á hinni
hliðinni.
-
_2 mg tafla:_
fölappelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer kr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów