Adempas

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-08-2023

Virkt innihaldsefni:

riociguat

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C02KX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

riociguat

Meðferðarhópur:

Blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting

Lækningarsvæði:

Háþrýstingur, lungnabólga

Ábendingar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum PAH eða PAH tengslum við tengdum vef sjúkdómur. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2014-03-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADEMPAS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
riociguat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Fylgiseðillinn hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn sem
tekur lyfið sé að lesa hann. Ef
þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út fyrir
„barnið þitt“ í textanum.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Adempas og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Adempas
3.
Hvernig nota á Adempas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Adempas
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADEMPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Adempas inniheldur virka efnið riociguat, gúanýlat sýklasa
(sGC)-örva. Það verkar á þann hátt að það
víkkar æðarnar sem liggja frá hjartanu til lungnanna.
Adempas er notað til meðferðar fyrir fullorðna einstaklinga og
börn með tilteknar gerðir
lungnaháþrýstings, kvilla þar sem þessar æðar þrengjast, sem
gerir hjartanu erfiðara fyrir að dæla blóði
um þær og veldur háum þrýstingi í þeim. Þar sem hjartað þarf
að starfa af meiri krafti en venjulega
finna einstaklingar með lungnaháþrýsting fyrir þreytu, sundli og
mæði.
Með því að víkka þröngar slagæðar bætir Adem
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg af riociguat.
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af riociguat.
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,5 mg af riociguat.
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af riociguat.
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af riociguat.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,2 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,3 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 35,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
-
_0,5 mg tafla:_
hvítar, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 0,5 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1 mg tafla:_
fölgular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 1 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1,5 mg tafla:_
gular-appelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer
krossinum á annarri hliðinni og með 1,5 og „R“ á hinni
hliðinni.
-
_2 mg tafla:_
fölappelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer kr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu