Adempas

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-08-2023

Bahan aktif:

riociguat

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C02KX05

INN (Nama Antarabangsa):

riociguat

Kumpulan terapeutik:

Blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting

Kawasan terapeutik:

Háþrýstingur, lungnabólga

Tanda-tanda terapeutik:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum PAH eða PAH tengslum við tengdum vef sjúkdómur. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADEMPAS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
riociguat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Fylgiseðillinn hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn sem
tekur lyfið sé að lesa hann. Ef
þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út fyrir
„barnið þitt“ í textanum.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Adempas og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Adempas
3.
Hvernig nota á Adempas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Adempas
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADEMPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Adempas inniheldur virka efnið riociguat, gúanýlat sýklasa
(sGC)-örva. Það verkar á þann hátt að það
víkkar æðarnar sem liggja frá hjartanu til lungnanna.
Adempas er notað til meðferðar fyrir fullorðna einstaklinga og
börn með tilteknar gerðir
lungnaháþrýstings, kvilla þar sem þessar æðar þrengjast, sem
gerir hjartanu erfiðara fyrir að dæla blóði
um þær og veldur háum þrýstingi í þeim. Þar sem hjartað þarf
að starfa af meiri krafti en venjulega
finna einstaklingar með lungnaháþrýsting fyrir þreytu, sundli og
mæði.
Með því að víkka þröngar slagæðar bætir Adem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg af riociguat.
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af riociguat.
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,5 mg af riociguat.
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af riociguat.
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af riociguat.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,2 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,3 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 35,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
-
_0,5 mg tafla:_
hvítar, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 0,5 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1 mg tafla:_
fölgular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 1 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1,5 mg tafla:_
gular-appelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer
krossinum á annarri hliðinni og með 1,5 og „R“ á hinni
hliðinni.
-
_2 mg tafla:_
fölappelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer kr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen