Adempas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-08-2023

Bahan aktif:

riociguat

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C02KX05

INN (Nama Internasional):

riociguat

Kelompok Terapi:

Blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting

Area terapi:

Háþrýstingur, lungnabólga

Indikasi Terapi:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum PAH eða PAH tengslum við tengdum vef sjúkdómur. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-03-27

Selebaran informasi

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADEMPAS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
riociguat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Fylgiseðillinn hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn sem
tekur lyfið sé að lesa hann. Ef
þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út fyrir
„barnið þitt“ í textanum.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Adempas og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Adempas
3.
Hvernig nota á Adempas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Adempas
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADEMPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Adempas inniheldur virka efnið riociguat, gúanýlat sýklasa
(sGC)-örva. Það verkar á þann hátt að það
víkkar æðarnar sem liggja frá hjartanu til lungnanna.
Adempas er notað til meðferðar fyrir fullorðna einstaklinga og
börn með tilteknar gerðir
lungnaháþrýstings, kvilla þar sem þessar æðar þrengjast, sem
gerir hjartanu erfiðara fyrir að dæla blóði
um þær og veldur háum þrýstingi í þeim. Þar sem hjartað þarf
að starfa af meiri krafti en venjulega
finna einstaklingar með lungnaháþrýsting fyrir þreytu, sundli og
mæði.
Með því að víkka þröngar slagæðar bætir Adem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg af riociguat.
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af riociguat.
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,5 mg af riociguat.
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af riociguat.
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af riociguat.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,2 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,3 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 35,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
-
_0,5 mg tafla:_
hvítar, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 0,5 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1 mg tafla:_
fölgular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 1 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1,5 mg tafla:_
gular-appelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer
krossinum á annarri hliðinni og með 1,5 og „R“ á hinni
hliðinni.
-
_2 mg tafla:_
fölappelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer kr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen