Adempas

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-08-2023

Aktivna sestavina:

riociguat

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C02KX05

INN (mednarodno ime):

riociguat

Terapevtska skupina:

Blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting

Terapevtsko območje:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapevtske indikacije:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum PAH eða PAH tengslum við tengdum vef sjúkdómur. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADEMPAS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
riociguat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Fylgiseðillinn hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn sem
tekur lyfið sé að lesa hann. Ef
þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út fyrir
„barnið þitt“ í textanum.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Adempas og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Adempas
3.
Hvernig nota á Adempas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Adempas
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADEMPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Adempas inniheldur virka efnið riociguat, gúanýlat sýklasa
(sGC)-örva. Það verkar á þann hátt að það
víkkar æðarnar sem liggja frá hjartanu til lungnanna.
Adempas er notað til meðferðar fyrir fullorðna einstaklinga og
börn með tilteknar gerðir
lungnaháþrýstings, kvilla þar sem þessar æðar þrengjast, sem
gerir hjartanu erfiðara fyrir að dæla blóði
um þær og veldur háum þrýstingi í þeim. Þar sem hjartað þarf
að starfa af meiri krafti en venjulega
finna einstaklingar með lungnaháþrýsting fyrir þreytu, sundli og
mæði.
Með því að víkka þröngar slagæðar bætir Adem
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg af riociguat.
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af riociguat.
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,5 mg af riociguat.
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af riociguat.
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af riociguat.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,2 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,3 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 35,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
-
_0,5 mg tafla:_
hvítar, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 0,5 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1 mg tafla:_
fölgular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 1 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1,5 mg tafla:_
gular-appelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer
krossinum á annarri hliðinni og með 1,5 og „R“ á hinni
hliðinni.
-
_2 mg tafla:_
fölappelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer kr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov