Adempas

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

riociguat

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C02KX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

riociguat

Grupo terapêutico:

Blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting

Área terapêutica:

Háþrýstingur, lungnabólga

Indicações terapêuticas:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum PAH eða PAH tengslum við tengdum vef sjúkdómur. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2014-03-27

Folheto informativo - Bula

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADEMPAS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
riociguat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Fylgiseðillinn hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn sem
tekur lyfið sé að lesa hann. Ef
þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út fyrir
„barnið þitt“ í textanum.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Adempas og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Adempas
3.
Hvernig nota á Adempas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Adempas
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADEMPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Adempas inniheldur virka efnið riociguat, gúanýlat sýklasa
(sGC)-örva. Það verkar á þann hátt að það
víkkar æðarnar sem liggja frá hjartanu til lungnanna.
Adempas er notað til meðferðar fyrir fullorðna einstaklinga og
börn með tilteknar gerðir
lungnaháþrýstings, kvilla þar sem þessar æðar þrengjast, sem
gerir hjartanu erfiðara fyrir að dæla blóði
um þær og veldur háum þrýstingi í þeim. Þar sem hjartað þarf
að starfa af meiri krafti en venjulega
finna einstaklingar með lungnaháþrýsting fyrir þreytu, sundli og
mæði.
Með því að víkka þröngar slagæðar bætir Adem
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg af riociguat.
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af riociguat.
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,5 mg af riociguat.
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af riociguat.
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af riociguat.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,2 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,3 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 35,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
-
_0,5 mg tafla:_
hvítar, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 0,5 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1 mg tafla:_
fölgular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 1 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1,5 mg tafla:_
gular-appelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer
krossinum á annarri hliðinni og með 1,5 og „R“ á hinni
hliðinni.
-
_2 mg tafla:_
fölappelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer kr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-02-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 11-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 31-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos