Abilify Maintena

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2020

有效成分:

aripiprazol

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

psycholeptika

治疗领域:

schizofrénie

疗效迹象:

Udržiavacia liečba schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaná perorálnym aripiprazolom.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2013-11-14

资料单张

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Abilify Maintena a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Abilify
Maintena
3.
Ako sa podáva liek Abilify Maintena
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Abilify Maintena
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY MAINTENA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abilify Maintena obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s príznakmi, ako
napríklad počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenia,
nesúvislá reč a správanie a citová apatia.
Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu pociťovať aj depresiu, pocit
viny, úzkosť alebo napätie.
Abilify Maintena je určená pre dospelých pacientov trpiacich
schizofréniou, ktorí sú dostatočne
stabilní počas liečby perorálnym aripiprazolom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK ABILIFY
MAINTENA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK ABILIFY MAINTENA
•
ak ste alergický na aripiprazol alebo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 200 mg aripiprazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Prášok: biely až sivobiely.
Disperzné prostredie: číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abilify Maintena je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie
u dospelých pacientov
stabilizovaných perorálnym podávaním aripiprazolu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
U pacientov, ktorí nikdy neužívali aripiprazol, sa má overiť pred
začatím liečby 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2020
资料单张 资料单张 德文 20-07-2023
产品特点 产品特点 德文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2020
资料单张 资料单张 英文 20-07-2023
产品特点 产品特点 英文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2020
资料单张 资料单张 法文 20-07-2023
产品特点 产品特点 法文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2020

搜索与此产品相关的警报