Abilify Maintena

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aripiprazol

Verfügbar ab:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-Code:

N05AX12

INN (Internationale Bezeichnung):

aripiprazole

Therapiegruppe:

psycholeptika

Therapiebereich:

schizofrénie

Anwendungsgebiete:

Udržiavacia liečba schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaná perorálnym aripiprazolom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2013-11-14

Gebrauchsinformation

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Abilify Maintena a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Abilify
Maintena
3.
Ako sa podáva liek Abilify Maintena
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Abilify Maintena
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY MAINTENA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abilify Maintena obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s príznakmi, ako
napríklad počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenia,
nesúvislá reč a správanie a citová apatia.
Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu pociťovať aj depresiu, pocit
viny, úzkosť alebo napätie.
Abilify Maintena je určená pre dospelých pacientov trpiacich
schizofréniou, ktorí sú dostatočne
stabilní počas liečby perorálnym aripiprazolom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK ABILIFY
MAINTENA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK ABILIFY MAINTENA
•
ak ste alergický na aripiprazol alebo 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 200 mg aripiprazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Prášok: biely až sivobiely.
Disperzné prostredie: číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abilify Maintena je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie
u dospelých pacientov
stabilizovaných perorálnym podávaním aripiprazolu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
U pacientov, ktorí nikdy neužívali aripiprazol, sa má overiť pred
začatím liečby 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen