Abilify Maintena

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2023

Aktiv bestanddel:

aripiprazol

Tilgængelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

psycholeptika

Terapeutisk område:

schizofrénie

Terapeutiske indikationer:

Udržiavacia liečba schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaná perorálnym aripiprazolom.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2013-11-14

Indlægsseddel

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Abilify Maintena a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Abilify
Maintena
3.
Ako sa podáva liek Abilify Maintena
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Abilify Maintena
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY MAINTENA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abilify Maintena obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s príznakmi, ako
napríklad počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenia,
nesúvislá reč a správanie a citová apatia.
Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu pociťovať aj depresiu, pocit
viny, úzkosť alebo napätie.
Abilify Maintena je určená pre dospelých pacientov trpiacich
schizofréniou, ktorí sú dostatočne
stabilní počas liečby perorálnym aripiprazolom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK ABILIFY
MAINTENA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK ABILIFY MAINTENA
•
ak ste alergický na aripiprazol alebo 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 200 mg aripiprazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Prášok: biely až sivobiely.
Disperzné prostredie: číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abilify Maintena je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie
u dospelých pacientov
stabilizovaných perorálnym podávaním aripiprazolu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
U pacientov, ktorí nikdy neužívali aripiprazol, sa má overiť pred
začatím liečby 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt