Abilify Maintena

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-12-2020

Toimeaine:

aripiprazol

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

psycholeptika

Terapeutiline ala:

schizofrénie

Näidustused:

Udržiavacia liečba schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaná perorálnym aripiprazolom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2013-11-14

Infovoldik

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Abilify Maintena a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Abilify
Maintena
3.
Ako sa podáva liek Abilify Maintena
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Abilify Maintena
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY MAINTENA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abilify Maintena obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s príznakmi, ako
napríklad počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenia,
nesúvislá reč a správanie a citová apatia.
Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu pociťovať aj depresiu, pocit
viny, úzkosť alebo napätie.
Abilify Maintena je určená pre dospelých pacientov trpiacich
schizofréniou, ktorí sú dostatočne
stabilní počas liečby perorálnym aripiprazolom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK ABILIFY
MAINTENA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK ABILIFY MAINTENA
•
ak ste alergický na aripiprazol alebo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 200 mg aripiprazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Prášok: biely až sivobiely.
Disperzné prostredie: číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abilify Maintena je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie
u dospelých pacientov
stabilizovaných perorálnym podávaním aripiprazolu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
U pacientov, ktorí nikdy neužívali aripiprazol, sa má overiť pred
začatím liečby 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-12-2020

Vaadake dokumentide ajalugu