Abilify Maintena

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2020

Aktivna sestavina:

aripiprazol

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

psycholeptika

Terapevtsko območje:

schizofrénie

Terapevtske indikacije:

Udržiavacia liečba schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaná perorálnym aripiprazolom.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2013-11-14

Navodilo za uporabo

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Abilify Maintena a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Abilify
Maintena
3.
Ako sa podáva liek Abilify Maintena
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Abilify Maintena
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY MAINTENA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abilify Maintena obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s príznakmi, ako
napríklad počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenia,
nesúvislá reč a správanie a citová apatia.
Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu pociťovať aj depresiu, pocit
viny, úzkosť alebo napätie.
Abilify Maintena je určená pre dospelých pacientov trpiacich
schizofréniou, ktorí sú dostatočne
stabilní počas liečby perorálnym aripiprazolom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK ABILIFY
MAINTENA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK ABILIFY MAINTENA
•
ak ste alergický na aripiprazol alebo 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 200 mg aripiprazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Prášok: biely až sivobiely.
Disperzné prostredie: číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abilify Maintena je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie
u dospelých pacientov
stabilizovaných perorálnym podávaním aripiprazolu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
U pacientov, ktorí nikdy neužívali aripiprazol, sa má overiť pred
začatím liečby 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov