Abilify Maintena

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2023

Principio attivo:

aripiprazol

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

psycholeptika

Area terapeutica:

schizofrénie

Indicazioni terapeutiche:

Udržiavacia liečba schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaná perorálnym aripiprazolom.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2013-11-14

Foglio illustrativo

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Abilify Maintena a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Abilify
Maintena
3.
Ako sa podáva liek Abilify Maintena
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Abilify Maintena
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY MAINTENA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abilify Maintena obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s príznakmi, ako
napríklad počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenia,
nesúvislá reč a správanie a citová apatia.
Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu pociťovať aj depresiu, pocit
viny, úzkosť alebo napätie.
Abilify Maintena je určená pre dospelých pacientov trpiacich
schizofréniou, ktorí sú dostatočne
stabilní počas liečby perorálnym aripiprazolom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK ABILIFY
MAINTENA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK ABILIFY MAINTENA
•
ak ste alergický na aripiprazol alebo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 200 mg aripiprazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Prášok: biely až sivobiely.
Disperzné prostredie: číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abilify Maintena je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie
u dospelých pacientov
stabilizovaných perorálnym podávaním aripiprazolu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
U pacientov, ktorí nikdy neužívali aripiprazol, sa má overiť pred
začatím liečby 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti