Abilify Maintena

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aripiprazol

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aripiprazole

Farmakoterapinė grupė:

psycholeptika

Gydymo sritis:

schizofrénie

Terapinės indikacijos:

Udržiavacia liečba schizofrénie u dospelých pacientov stabilizovaná perorálnym aripiprazolom.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2013-11-14

Pakuotės lapelis

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABILIFY MAINTENA 300 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
ABILIFY MAINTENA 400 MG PRÁŠOK A DISPERZNÉ PROSTREDIE NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Abilify Maintena a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Abilify
Maintena
3.
Ako sa podáva liek Abilify Maintena
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Abilify Maintena
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABILIFY MAINTENA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abilify Maintena obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s príznakmi, ako
napríklad počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenia,
nesúvislá reč a správanie a citová apatia.
Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu pociťovať aj depresiu, pocit
viny, úzkosť alebo napätie.
Abilify Maintena je určená pre dospelých pacientov trpiacich
schizofréniou, ktorí sú dostatočne
stabilní počas liečby perorálnym aripiprazolom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK ABILIFY
MAINTENA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK ABILIFY MAINTENA
•
ak ste alergický na aripiprazol alebo 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 300 mg aripiprazolu.
Abilify Maintena 400 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 400 mg aripiprazolu.
Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 200 mg aripiprazolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Prášok: biely až sivobiely.
Disperzné prostredie: číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abilify Maintena je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie
u dospelých pacientov
stabilizovaných perorálnym podávaním aripiprazolu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
U pacientov, ktorí nikdy neužívali aripiprazol, sa má overiť pred
začatím liečby 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją