Yarvitan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

mitratapide

Sẵn có từ:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Mã ATC:

QA08AB90

INN (Tên quốc tế):

mitratapide

Nhóm trị liệu:

Cani

Khu trị liệu:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Chỉ dẫn điều trị:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di controllo del peso che include anche cambiamenti dietetici appropriati. Presentazione di adeguati cambiamenti nello stile di vita (e. aumento dell'esercizio), in combinazione con questo programma di gestione del peso, può fornire ulteriori benefici.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2006-11-14

Tờ rơi thông tin

                                Medicinale non più autorizzato
16/20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17/20
FOGLIO ILLUSTRATIVO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
Leggere attentamente e per intero questo foglio illustrativo prima di
iniziare la somministrazione del
medicinale al vostro cane:
•
_Conservate questo foglio illustrativo. Potreste aver bisogno di
consultarlo di nuovo. _
•
_In caso di dubbio, rivolgetevi al vostro veterinario o farmacista di
fiducia. _
•
_Questo medicinale è stato prescritto al vostro cane soltanto e non
dovete passarlo ad altri._
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
Mitratapide
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Mitratapide 5 mg/ml
Idrossianisolo butilato (E 320)
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Yarvitan è indicato come coadiuvante nella gestione del sovrappeso e
dell’obesità nei cani adulti. Il
trattamento fa parte di un programma complessivo di gestione del peso
che comprende anche un
programma di nutrizione. L’introduzione di adeguate modifiche allo
stile di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Yarvitan:
•
se il vostro cane ha funzionalità epatica compromessa.
•
se il vostro cane è ipersensibile (allergico) al mitratapide o a
qualche altro ingrediente.
•
se il vostro cane è in gravidanza o sta allattando.
•
nei cani di età inferiore ai 18 mesi.
•
se il vostro cane ha un sovrappeso o un’obesità causata da una
malattia sistemica concomitante
quale l’ipotiroidismo (dovuto a una disfunzione della ghiandola
tiroide) o
l’iperadrenocorticismo (dovuto a una di
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicinale non più autorizzato
1/20
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2/20
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Mitratapide 5 mg/ml
ECCIPIENTE(I):
Idrossianisolo butilato (E 320) 2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come coadiuvante per la gestione del soprappeso e dell’obesità nei
cani adulti. Da usarsi come parte di
un programma complessivo di gestione del peso che comprenda anche
delle adeguate modifiche del
regime alimentare. L’introduzione di adeguate modifiche allo stile
di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con funzionalità epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani di età inferiore ai 18 mesi.
Non usare in cani in cui sovrappeso o obesità sono causati da una
malattia sistemica concomitante
come ad esempio ipertiroidismo o iperadrenocorticismo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Non è stato valutato l’utilizzo in cani da riproduzione.
Medicinale non più autorizzato
3/20
Qualora si verifichino episodi ripetuti di vomito, appetito
notevolmente ridotto o diarrea, il trattamento
deve essere interrotto e deve essere subito consultato un veterinario.
Nel caso di trattamento interrotto
in seguito a vomito si raccomanda, alla ripresa del trattamento, di
somministrare il prodotto a stomaco
pieno. Inoltre, il tra
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-09-2007

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu