Yarvitan

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mitratapide

Dostupné s:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kód:

QA08AB90

INN (Mezinárodní Name):

mitratapide

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Terapeutické indikace:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di controllo del peso che include anche cambiamenti dietetici appropriati. Presentazione di adeguati cambiamenti nello stile di vita (e. aumento dell'esercizio), in combinazione con questo programma di gestione del peso, può fornire ulteriori benefici.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2006-11-14

Informace pro uživatele

                                Medicinale non più autorizzato
16/20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17/20
FOGLIO ILLUSTRATIVO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
Leggere attentamente e per intero questo foglio illustrativo prima di
iniziare la somministrazione del
medicinale al vostro cane:
•
_Conservate questo foglio illustrativo. Potreste aver bisogno di
consultarlo di nuovo. _
•
_In caso di dubbio, rivolgetevi al vostro veterinario o farmacista di
fiducia. _
•
_Questo medicinale è stato prescritto al vostro cane soltanto e non
dovete passarlo ad altri._
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
Mitratapide
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Mitratapide 5 mg/ml
Idrossianisolo butilato (E 320)
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Yarvitan è indicato come coadiuvante nella gestione del sovrappeso e
dell’obesità nei cani adulti. Il
trattamento fa parte di un programma complessivo di gestione del peso
che comprende anche un
programma di nutrizione. L’introduzione di adeguate modifiche allo
stile di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Yarvitan:
•
se il vostro cane ha funzionalità epatica compromessa.
•
se il vostro cane è ipersensibile (allergico) al mitratapide o a
qualche altro ingrediente.
•
se il vostro cane è in gravidanza o sta allattando.
•
nei cani di età inferiore ai 18 mesi.
•
se il vostro cane ha un sovrappeso o un’obesità causata da una
malattia sistemica concomitante
quale l’ipotiroidismo (dovuto a una disfunzione della ghiandola
tiroide) o
l’iperadrenocorticismo (dovuto a una di
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinale non più autorizzato
1/20
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2/20
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Mitratapide 5 mg/ml
ECCIPIENTE(I):
Idrossianisolo butilato (E 320) 2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come coadiuvante per la gestione del soprappeso e dell’obesità nei
cani adulti. Da usarsi come parte di
un programma complessivo di gestione del peso che comprenda anche
delle adeguate modifiche del
regime alimentare. L’introduzione di adeguate modifiche allo stile
di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con funzionalità epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani di età inferiore ai 18 mesi.
Non usare in cani in cui sovrappeso o obesità sono causati da una
malattia sistemica concomitante
come ad esempio ipertiroidismo o iperadrenocorticismo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Non è stato valutato l’utilizzo in cani da riproduzione.
Medicinale non più autorizzato
3/20
Qualora si verifichino episodi ripetuti di vomito, appetito
notevolmente ridotto o diarrea, il trattamento
deve essere interrotto e deve essere subito consultato un veterinario.
Nel caso di trattamento interrotto
in seguito a vomito si raccomanda, alla ripresa del trattamento, di
somministrare il prodotto a stomaco
pieno. Inoltre, il tra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-09-2007

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů