Yarvitan

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

mitratapide

Beszerezhető a:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC-kód:

QA08AB90

INN (nemzetközi neve):

mitratapide

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Terápiás javallatok:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di controllo del peso che include anche cambiamenti dietetici appropriati. Presentazione di adeguati cambiamenti nello stile di vita (e. aumento dell'esercizio), in combinazione con questo programma di gestione del peso, può fornire ulteriori benefici.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2006-11-14

Betegtájékoztató

                                Medicinale non più autorizzato
16/20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17/20
FOGLIO ILLUSTRATIVO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
Leggere attentamente e per intero questo foglio illustrativo prima di
iniziare la somministrazione del
medicinale al vostro cane:
•
_Conservate questo foglio illustrativo. Potreste aver bisogno di
consultarlo di nuovo. _
•
_In caso di dubbio, rivolgetevi al vostro veterinario o farmacista di
fiducia. _
•
_Questo medicinale è stato prescritto al vostro cane soltanto e non
dovete passarlo ad altri._
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
Mitratapide
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Mitratapide 5 mg/ml
Idrossianisolo butilato (E 320)
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Yarvitan è indicato come coadiuvante nella gestione del sovrappeso e
dell’obesità nei cani adulti. Il
trattamento fa parte di un programma complessivo di gestione del peso
che comprende anche un
programma di nutrizione. L’introduzione di adeguate modifiche allo
stile di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Yarvitan:
•
se il vostro cane ha funzionalità epatica compromessa.
•
se il vostro cane è ipersensibile (allergico) al mitratapide o a
qualche altro ingrediente.
•
se il vostro cane è in gravidanza o sta allattando.
•
nei cani di età inferiore ai 18 mesi.
•
se il vostro cane ha un sovrappeso o un’obesità causata da una
malattia sistemica concomitante
quale l’ipotiroidismo (dovuto a una disfunzione della ghiandola
tiroide) o
l’iperadrenocorticismo (dovuto a una di
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinale non più autorizzato
1/20
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2/20
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Mitratapide 5 mg/ml
ECCIPIENTE(I):
Idrossianisolo butilato (E 320) 2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come coadiuvante per la gestione del soprappeso e dell’obesità nei
cani adulti. Da usarsi come parte di
un programma complessivo di gestione del peso che comprenda anche
delle adeguate modifiche del
regime alimentare. L’introduzione di adeguate modifiche allo stile
di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con funzionalità epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani di età inferiore ai 18 mesi.
Non usare in cani in cui sovrappeso o obesità sono causati da una
malattia sistemica concomitante
come ad esempio ipertiroidismo o iperadrenocorticismo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Non è stato valutato l’utilizzo in cani da riproduzione.
Medicinale non più autorizzato
3/20
Qualora si verifichino episodi ripetuti di vomito, appetito
notevolmente ridotto o diarrea, il trattamento
deve essere interrotto e deve essere subito consultato un veterinario.
Nel caso di trattamento interrotto
in seguito a vomito si raccomanda, alla ripresa del trattamento, di
somministrare il prodotto a stomaco
pieno. Inoltre, il tra
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2007

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése