Yarvitan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

mitratapide

Prieinama:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kodas:

QA08AB90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mitratapide

Farmakoterapinė grupė:

Cani

Gydymo sritis:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Terapinės indikacijos:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di controllo del peso che include anche cambiamenti dietetici appropriati. Presentazione di adeguati cambiamenti nello stile di vita (e. aumento dell'esercizio), in combinazione con questo programma di gestione del peso, può fornire ulteriori benefici.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2006-11-14

Pakuotės lapelis

                                Medicinale non più autorizzato
16/20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17/20
FOGLIO ILLUSTRATIVO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
Leggere attentamente e per intero questo foglio illustrativo prima di
iniziare la somministrazione del
medicinale al vostro cane:
•
_Conservate questo foglio illustrativo. Potreste aver bisogno di
consultarlo di nuovo. _
•
_In caso di dubbio, rivolgetevi al vostro veterinario o farmacista di
fiducia. _
•
_Questo medicinale è stato prescritto al vostro cane soltanto e non
dovete passarlo ad altri._
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
Mitratapide
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Mitratapide 5 mg/ml
Idrossianisolo butilato (E 320)
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Yarvitan è indicato come coadiuvante nella gestione del sovrappeso e
dell’obesità nei cani adulti. Il
trattamento fa parte di un programma complessivo di gestione del peso
che comprende anche un
programma di nutrizione. L’introduzione di adeguate modifiche allo
stile di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Yarvitan:
•
se il vostro cane ha funzionalità epatica compromessa.
•
se il vostro cane è ipersensibile (allergico) al mitratapide o a
qualche altro ingrediente.
•
se il vostro cane è in gravidanza o sta allattando.
•
nei cani di età inferiore ai 18 mesi.
•
se il vostro cane ha un sovrappeso o un’obesità causata da una
malattia sistemica concomitante
quale l’ipotiroidismo (dovuto a una disfunzione della ghiandola
tiroide) o
l’iperadrenocorticismo (dovuto a una di
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinale non più autorizzato
1/20
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2/20
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Mitratapide 5 mg/ml
ECCIPIENTE(I):
Idrossianisolo butilato (E 320) 2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come coadiuvante per la gestione del soprappeso e dell’obesità nei
cani adulti. Da usarsi come parte di
un programma complessivo di gestione del peso che comprenda anche
delle adeguate modifiche del
regime alimentare. L’introduzione di adeguate modifiche allo stile
di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con funzionalità epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani di età inferiore ai 18 mesi.
Non usare in cani in cui sovrappeso o obesità sono causati da una
malattia sistemica concomitante
come ad esempio ipertiroidismo o iperadrenocorticismo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Non è stato valutato l’utilizzo in cani da riproduzione.
Medicinale non più autorizzato
3/20
Qualora si verifichino episodi ripetuti di vomito, appetito
notevolmente ridotto o diarrea, il trattamento
deve essere interrotto e deve essere subito consultato un veterinario.
Nel caso di trattamento interrotto
in seguito a vomito si raccomanda, alla ripresa del trattamento, di
somministrare il prodotto a stomaco
pieno. Inoltre, il tra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-09-2007

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją