Yarvitan

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-09-2007

Principio attivo:

mitratapide

Commercializzato da:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Codice ATC:

QA08AB90

INN (Nome Internazionale):

mitratapide

Gruppo terapeutico:

Cani

Area terapeutica:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Indicazioni terapeutiche:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di controllo del peso che include anche cambiamenti dietetici appropriati. Presentazione di adeguati cambiamenti nello stile di vita (e. aumento dell'esercizio), in combinazione con questo programma di gestione del peso, può fornire ulteriori benefici.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Ritirato

Data dell'autorizzazione:

2006-11-14

Foglio illustrativo

                                Medicinale non più autorizzato
16/20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17/20
FOGLIO ILLUSTRATIVO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
Leggere attentamente e per intero questo foglio illustrativo prima di
iniziare la somministrazione del
medicinale al vostro cane:
•
_Conservate questo foglio illustrativo. Potreste aver bisogno di
consultarlo di nuovo. _
•
_In caso di dubbio, rivolgetevi al vostro veterinario o farmacista di
fiducia. _
•
_Questo medicinale è stato prescritto al vostro cane soltanto e non
dovete passarlo ad altri._
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
Mitratapide
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Mitratapide 5 mg/ml
Idrossianisolo butilato (E 320)
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Yarvitan è indicato come coadiuvante nella gestione del sovrappeso e
dell’obesità nei cani adulti. Il
trattamento fa parte di un programma complessivo di gestione del peso
che comprende anche un
programma di nutrizione. L’introduzione di adeguate modifiche allo
stile di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Yarvitan:
•
se il vostro cane ha funzionalità epatica compromessa.
•
se il vostro cane è ipersensibile (allergico) al mitratapide o a
qualche altro ingrediente.
•
se il vostro cane è in gravidanza o sta allattando.
•
nei cani di età inferiore ai 18 mesi.
•
se il vostro cane ha un sovrappeso o un’obesità causata da una
malattia sistemica concomitante
quale l’ipotiroidismo (dovuto a una disfunzione della ghiandola
tiroide) o
l’iperadrenocorticismo (dovuto a una di
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinale non più autorizzato
1/20
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2/20
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Mitratapide 5 mg/ml
ECCIPIENTE(I):
Idrossianisolo butilato (E 320) 2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come coadiuvante per la gestione del soprappeso e dell’obesità nei
cani adulti. Da usarsi come parte di
un programma complessivo di gestione del peso che comprenda anche
delle adeguate modifiche del
regime alimentare. L’introduzione di adeguate modifiche allo stile
di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con funzionalità epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani di età inferiore ai 18 mesi.
Non usare in cani in cui sovrappeso o obesità sono causati da una
malattia sistemica concomitante
come ad esempio ipertiroidismo o iperadrenocorticismo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Non è stato valutato l’utilizzo in cani da riproduzione.
Medicinale non più autorizzato
3/20
Qualora si verifichino episodi ripetuti di vomito, appetito
notevolmente ridotto o diarrea, il trattamento
deve essere interrotto e deve essere subito consultato un veterinario.
Nel caso di trattamento interrotto
in seguito a vomito si raccomanda, alla ripresa del trattamento, di
somministrare il prodotto a stomaco
pieno. Inoltre, il tra
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-09-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-09-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-09-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-09-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-09-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-09-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-09-2007
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-09-2007
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-09-2007

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti