Yarvitan

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-09-2007
SPC SPC (SPC)
04-09-2007
PAR PAR (PAR)
04-09-2007

active_ingredient:

mitratapide

MAH:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC_code:

QA08AB90

INN:

mitratapide

therapeutic_group:

Cani

therapeutic_area:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

therapeutic_indication:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di controllo del peso che include anche cambiamenti dietetici appropriati. Presentazione di adeguati cambiamenti nello stile di vita (e. aumento dell'esercizio), in combinazione con questo programma di gestione del peso, può fornire ulteriori benefici.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2006-11-14

PIL

                                Medicinale non più autorizzato
16/20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17/20
FOGLIO ILLUSTRATIVO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
Leggere attentamente e per intero questo foglio illustrativo prima di
iniziare la somministrazione del
medicinale al vostro cane:
•
_Conservate questo foglio illustrativo. Potreste aver bisogno di
consultarlo di nuovo. _
•
_In caso di dubbio, rivolgetevi al vostro veterinario o farmacista di
fiducia. _
•
_Questo medicinale è stato prescritto al vostro cane soltanto e non
dovete passarlo ad altri._
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
Mitratapide
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Mitratapide 5 mg/ml
Idrossianisolo butilato (E 320)
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Yarvitan è indicato come coadiuvante nella gestione del sovrappeso e
dell’obesità nei cani adulti. Il
trattamento fa parte di un programma complessivo di gestione del peso
che comprende anche un
programma di nutrizione. L’introduzione di adeguate modifiche allo
stile di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Yarvitan:
•
se il vostro cane ha funzionalità epatica compromessa.
•
se il vostro cane è ipersensibile (allergico) al mitratapide o a
qualche altro ingrediente.
•
se il vostro cane è in gravidanza o sta allattando.
•
nei cani di età inferiore ai 18 mesi.
•
se il vostro cane ha un sovrappeso o un’obesità causata da una
malattia sistemica concomitante
quale l’ipotiroidismo (dovuto a una disfunzione della ghiandola
tiroide) o
l’iperadrenocorticismo (dovuto a una di
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicinale non più autorizzato
1/20
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2/20
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Mitratapide 5 mg/ml
ECCIPIENTE(I):
Idrossianisolo butilato (E 320) 2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come coadiuvante per la gestione del soprappeso e dell’obesità nei
cani adulti. Da usarsi come parte di
un programma complessivo di gestione del peso che comprenda anche
delle adeguate modifiche del
regime alimentare. L’introduzione di adeguate modifiche allo stile
di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con funzionalità epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani di età inferiore ai 18 mesi.
Non usare in cani in cui sovrappeso o obesità sono causati da una
malattia sistemica concomitante
come ad esempio ipertiroidismo o iperadrenocorticismo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Non è stato valutato l’utilizzo in cani da riproduzione.
Medicinale non più autorizzato
3/20
Qualora si verifichino episodi ripetuti di vomito, appetito
notevolmente ridotto o diarrea, il trattamento
deve essere interrotto e deve essere subito consultato un veterinario.
Nel caso di trattamento interrotto
in seguito a vomito si raccomanda, alla ripresa del trattamento, di
somministrare il prodotto a stomaco
pieno. Inoltre, il tra
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 04-09-2007
SPC SPC բուլղարերեն 04-09-2007
PIL PIL իսպաներեն 04-09-2007
SPC SPC իսպաներեն 04-09-2007
PAR PAR իսպաներեն 04-09-2007
PIL PIL չեխերեն 04-09-2007
SPC SPC չեխերեն 04-09-2007
PAR PAR չեխերեն 04-09-2007
PIL PIL դանիերեն 04-09-2007
SPC SPC դանիերեն 04-09-2007
PAR PAR դանիերեն 04-09-2007
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SPC SPC գերմաներեն 04-09-2007
PAR PAR գերմաներեն 04-09-2007
PIL PIL էստոներեն 04-09-2007
SPC SPC էստոներեն 04-09-2007
PAR PAR էստոներեն 04-09-2007
PIL PIL հունարեն 04-09-2007
SPC SPC հունարեն 04-09-2007
PAR PAR հունարեն 04-09-2007
PIL PIL անգլերեն 04-09-2007
SPC SPC անգլերեն 04-09-2007
PAR PAR անգլերեն 04-09-2007
PIL PIL ֆրանսերեն 04-09-2007
SPC SPC ֆրանսերեն 04-09-2007
PAR PAR ֆրանսերեն 04-09-2007
PIL PIL լատվիերեն 04-09-2007
SPC SPC լատվիերեն 04-09-2007
PAR PAR լատվիերեն 04-09-2007
PIL PIL լիտվերեն 04-09-2007
SPC SPC լիտվերեն 04-09-2007
PAR PAR լիտվերեն 04-09-2007
PIL PIL հունգարերեն 04-09-2007
SPC SPC հունգարերեն 04-09-2007
PAR PAR հունգարերեն 04-09-2007
PIL PIL մալթերեն 04-09-2007
SPC SPC մալթերեն 04-09-2007
PIL PIL հոլանդերեն 04-09-2007
SPC SPC հոլանդերեն 04-09-2007
PAR PAR հոլանդերեն 04-09-2007
PIL PIL լեհերեն 04-09-2007
SPC SPC լեհերեն 04-09-2007
PAR PAR լեհերեն 04-09-2007
PIL PIL պորտուգալերեն 04-09-2007
SPC SPC պորտուգալերեն 04-09-2007
PAR PAR պորտուգալերեն 04-09-2007
PIL PIL ռումիներեն 04-09-2007
SPC SPC ռումիներեն 04-09-2007
PIL PIL սլովակերեն 04-09-2007
SPC SPC սլովակերեն 04-09-2007
PAR PAR սլովակերեն 04-09-2007
PIL PIL սլովեներեն 04-09-2007
SPC SPC սլովեներեն 04-09-2007
PAR PAR սլովեներեն 04-09-2007
PIL PIL ֆիններեն 04-09-2007
SPC SPC ֆիններեն 04-09-2007
PAR PAR ֆիններեն 04-09-2007
PIL PIL շվեդերեն 04-09-2007
SPC SPC շվեդերեն 04-09-2007
PAR PAR շվեդերեն 04-09-2007

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