Yarvitan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

mitratapide

Διαθέσιμο από:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QA08AB90

INN (Διεθνής Όνομα):

mitratapide

Θεραπευτική ομάδα:

Cani

Θεραπευτική περιοχή:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. Da utilizzare come parte di un programma generale di controllo del peso che include anche cambiamenti dietetici appropriati. Presentazione di adeguati cambiamenti nello stile di vita (e. aumento dell'esercizio), in combinazione con questo programma di gestione del peso, può fornire ulteriori benefici.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ritirato

Ημερομηνία της άδειας:

2006-11-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinale non più autorizzato
16/20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17/20
FOGLIO ILLUSTRATIVO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER CANI
Leggere attentamente e per intero questo foglio illustrativo prima di
iniziare la somministrazione del
medicinale al vostro cane:
•
_Conservate questo foglio illustrativo. Potreste aver bisogno di
consultarlo di nuovo. _
•
_In caso di dubbio, rivolgetevi al vostro veterinario o farmacista di
fiducia. _
•
_Questo medicinale è stato prescritto al vostro cane soltanto e non
dovete passarlo ad altri._
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
Mitratapide
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA(E) ATTIVA(E) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Mitratapide 5 mg/ml
Idrossianisolo butilato (E 320)
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Yarvitan è indicato come coadiuvante nella gestione del sovrappeso e
dell’obesità nei cani adulti. Il
trattamento fa parte di un programma complessivo di gestione del peso
che comprende anche un
programma di nutrizione. L’introduzione di adeguate modifiche allo
stile di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare Yarvitan:
•
se il vostro cane ha funzionalità epatica compromessa.
•
se il vostro cane è ipersensibile (allergico) al mitratapide o a
qualche altro ingrediente.
•
se il vostro cane è in gravidanza o sta allattando.
•
nei cani di età inferiore ai 18 mesi.
•
se il vostro cane ha un sovrappeso o un’obesità causata da una
malattia sistemica concomitante
quale l’ipotiroidismo (dovuto a una disfunzione della ghiandola
tiroide) o
l’iperadrenocorticismo (dovuto a una di
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinale non più autorizzato
1/20
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2/20
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml soluzione orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Mitratapide 5 mg/ml
ECCIPIENTE(I):
Idrossianisolo butilato (E 320) 2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come coadiuvante per la gestione del soprappeso e dell’obesità nei
cani adulti. Da usarsi come parte di
un programma complessivo di gestione del peso che comprenda anche
delle adeguate modifiche del
regime alimentare. L’introduzione di adeguate modifiche allo stile
di vita (ad esempio maggiore
esercizio fisico), in aggiunta a questo programma di gestione del
peso, può offrire benefici ulteriori.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con funzionalità epatica compromessa.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in cani durante la gravidanza o l’allattamento.
Non usare in cani di età inferiore ai 18 mesi.
Non usare in cani in cui sovrappeso o obesità sono causati da una
malattia sistemica concomitante
come ad esempio ipertiroidismo o iperadrenocorticismo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Non è stato valutato l’utilizzo in cani da riproduzione.
Medicinale non più autorizzato
3/20
Qualora si verifichino episodi ripetuti di vomito, appetito
notevolmente ridotto o diarrea, il trattamento
deve essere interrotto e deve essere subito consultato un veterinario.
Nel caso di trattamento interrotto
in seguito a vomito si raccomanda, alla ripresa del trattamento, di
somministrare il prodotto a stomaco
pieno. Inoltre, il tra
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 04-09-2007
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 04-09-2007

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων