Xofluza

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Baloxavir marboxil

Sẵn có từ:

Roche Registration GmbH

INN (Tên quốc tế):

baloxavir marboxil

Nhóm trị liệu:

Antivirotiká na systémové použitie

Khu trị liệu:

Chrípka, človek

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2021-01-07

Tờ rơi thông tin

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOFLUZA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XOFLUZA 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
baloxavir-marboxil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xofluza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xofluzu
3.
Ako užívať Xofluzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xofluzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XOFLUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOFLUZA
Xofluza obsahuje baloxavir-marboxil. Je to typ protivírusového lieku
nazývaný „inhibítor
cap-dependentnej endonukleázy“.
Xofluza sa používa na liečbu a prevenciu chrípky. Tento liek
zabraňuje tomu, aby sa vírus chrípky šíril
v tele a pomáha skrátiť čas potrebný na zotavenie sa z
príznakov.
NA ČO SA XOFLUZA POUŽÍVA
•
Xofluza sa používa na liečbu chrípky u pacientov vo veku 1 rok a
starších, u ktorých sa
príznaky chrípky objavili pred menej ako 48 hodinami.
•
Xofluza sa p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xofluza 20 mg filmom obalené tablety
Xofluza 40 mg filmom obalené tablety
Xofluza 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xofluza 20 mg
Každá tableta obsahuje 20 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 77,9 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 40 mg
Každá tableta obsahuje 40 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 155,8 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 80 mg
Každá tableta obsahuje 80 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 311,6 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Xofluza 20 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 8,6 mm, ktoré majú
vyrazené „
772“ na jednej strane a „20“ na druhej strane.
Xofluza 40 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 11,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM40“.
3
Xofluza 80 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 16,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM80“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba chrípky
Xofluza je indikovaná na liečbu nekomplikovanej chrípky u pacientov
vo veku 1 rok a starších.
Postexpozičná profylaxia chrípky
Xofluza je indikovaná na postexpozičnú profylaxiu chrípky u osôb
vo veku 1 rok a starších.
Xofluza sa má používať v súlade s oficiálnymi odpor
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 19-01-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu