Xofluza

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Baloxavir marboxil

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

INN (International Nazwa):

baloxavir marboxil

Grupa terapeutyczna:

Antivirotiká na systémové použitie

Dziedzina terapeutyczna:

Chrípka, človek

Wskazania:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2021-01-07

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOFLUZA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XOFLUZA 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
baloxavir-marboxil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xofluza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xofluzu
3.
Ako užívať Xofluzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xofluzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XOFLUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOFLUZA
Xofluza obsahuje baloxavir-marboxil. Je to typ protivírusového lieku
nazývaný „inhibítor
cap-dependentnej endonukleázy“.
Xofluza sa používa na liečbu a prevenciu chrípky. Tento liek
zabraňuje tomu, aby sa vírus chrípky šíril
v tele a pomáha skrátiť čas potrebný na zotavenie sa z
príznakov.
NA ČO SA XOFLUZA POUŽÍVA
•
Xofluza sa používa na liečbu chrípky u pacientov vo veku 1 rok a
starších, u ktorých sa
príznaky chrípky objavili pred menej ako 48 hodinami.
•
Xofluza sa p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xofluza 20 mg filmom obalené tablety
Xofluza 40 mg filmom obalené tablety
Xofluza 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xofluza 20 mg
Každá tableta obsahuje 20 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 77,9 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 40 mg
Každá tableta obsahuje 40 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 155,8 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 80 mg
Každá tableta obsahuje 80 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 311,6 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Xofluza 20 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 8,6 mm, ktoré majú
vyrazené „
772“ na jednej strane a „20“ na druhej strane.
Xofluza 40 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 11,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM40“.
3
Xofluza 80 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 16,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM80“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba chrípky
Xofluza je indikovaná na liečbu nekomplikovanej chrípky u pacientov
vo veku 1 rok a starších.
Postexpozičná profylaxia chrípky
Xofluza je indikovaná na postexpozičnú profylaxiu chrípky u osôb
vo veku 1 rok a starších.
Xofluza sa má používať v súlade s oficiálnymi odpor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów