Xofluza

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Baloxavir marboxil

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

INN (Medzinárodný Name):

baloxavir marboxil

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

Chrípka, človek

Terapeutické indikácie:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2021-01-07

Príbalový leták

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOFLUZA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XOFLUZA 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
baloxavir-marboxil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xofluza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xofluzu
3.
Ako užívať Xofluzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xofluzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XOFLUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOFLUZA
Xofluza obsahuje baloxavir-marboxil. Je to typ protivírusového lieku
nazývaný „inhibítor
cap-dependentnej endonukleázy“.
Xofluza sa používa na liečbu a prevenciu chrípky. Tento liek
zabraňuje tomu, aby sa vírus chrípky šíril
v tele a pomáha skrátiť čas potrebný na zotavenie sa z
príznakov.
NA ČO SA XOFLUZA POUŽÍVA
•
Xofluza sa používa na liečbu chrípky u pacientov vo veku 1 rok a
starších, u ktorých sa
príznaky chrípky objavili pred menej ako 48 hodinami.
•
Xofluza sa p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xofluza 20 mg filmom obalené tablety
Xofluza 40 mg filmom obalené tablety
Xofluza 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xofluza 20 mg
Každá tableta obsahuje 20 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 77,9 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 40 mg
Každá tableta obsahuje 40 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 155,8 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 80 mg
Každá tableta obsahuje 80 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 311,6 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Xofluza 20 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 8,6 mm, ktoré majú
vyrazené „
772“ na jednej strane a „20“ na druhej strane.
Xofluza 40 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 11,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM40“.
3
Xofluza 80 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 16,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM80“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba chrípky
Xofluza je indikovaná na liečbu nekomplikovanej chrípky u pacientov
vo veku 1 rok a starších.
Postexpozičná profylaxia chrípky
Xofluza je indikovaná na postexpozičnú profylaxiu chrípky u osôb
vo veku 1 rok a starších.
Xofluza sa má používať v súlade s oficiálnymi odpor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov